NFS (hémogramme) : valeurs normales et interprétation

NFS (hémogramme) : valeurs normales homme/femme, globules rouges, blancs, plaquettes, VGM et IDR. Un guide clair et sourcé pour lire vos résultats.

Mis à jour le 24 juin 202618 min de lectureRédigé par l'Équipe Blood Analysis · Relu et vérifié par Julien Priour

La NFS (numération formule sanguine), aussi appelée hémogramme, est l'analyse de sang la plus prescrite. En une seule prise de sang, elle compte et décrit les trois grandes familles de cellules sanguines : les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. C'est un examen « panel » : il ne donne pas un chiffre, mais une vingtaine de paramètres qui s'éclairent les uns les autres. Ce guide vous explique, simplement et sans rien survoler, ce qu'est une NFS, à quoi elle sert, comment lire ses valeurs normales (homme et femme), et comment interpréter les principales anomalies — anémie, globules blancs trop hauts ou trop bas, plaquettes — sans tomber dans l'alarmisme.

En bref

La NFS (ou hémogramme) compte les cellules du sang : globules rouges, globules blancs et plaquettes, avec des index qui décrivent leur taille et leur contenu.¹
Elle sert à dépister et explorer une anémie, une infection, un trouble de la coagulation ou une maladie du sang ; c'est aussi un examen de bilan de santé courant.²
Pas besoin d'être à jeun pour une NFS seule : on peut la faire à tout moment de la journée.¹
Les valeurs normales varient selon le sexe, l'âge et surtout le laboratoire : fiez-vous à l'intervalle imprimé sur votre compte rendu.
L'anémie se définit par une hémoglobine basse ; le VGM (volume des globules rouges) oriente la cause : microcytaire (< 80 fL, souvent manque de fer) ou macrocytaire (> 100 fL, souvent carence en B12/folates).³⁴
Une anomalie isolée et modérée est souvent banale ; ce qui compte, c'est l'ampleur, l'association entre les lignées et votre contexte.
Une valeur isolée ne vaut jamais diagnostic : la NFS se lit comme un tout, avec votre médecin.

Qu'est-ce que la NFS (hémogramme) ?

La NFS — numération formule sanguine — est un examen qui compte (numération) et détaille (formule) les cellules présentes dans le sang. Les termes NFS et hémogramme désignent la même analyse ; on parle parfois de « NFS plaquettes » pour souligner que les plaquettes y sont incluses (elles le sont toujours). Le sigle NFP (numération formule plaquettes) est un synonyme plus ancien.¹

Concrètement, l'hémogramme mesure :

la numération : combien de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes par litre de sang ;
la formule leucocytaire : la répartition des différents types de globules blancs (neutrophiles, lymphocytes, monocytes, éosinophiles, basophiles) ;
les index érythrocytaires : des indicateurs calculés qui décrivent la taille (VGM) et le contenu en hémoglobine (TCMH, CCMH) des globules rouges, ainsi que leur homogénéité (IDR/RDW).

C'est cette richesse qui fait la valeur de l'examen : un même chiffre (par exemple une hémoglobine basse) prend un sens très différent selon les autres paramètres. Pour explorer une anémie liée au fer, on l'associe souvent au bilan martial et à la ferritine ; en cas de suspicion d'infection ou d'inflammation, à la CRP.

Pourquoi prescrit-on une NFS ?

C'est l'un des examens les plus polyvalents de la médecine. Votre médecin peut prescrire une NFS pour :²¹

explorer une fatigue, une pâleur, un essoufflement : la première cause recherchée est une anémie ;
rechercher ou suivre une infection ou une inflammation : les globules blancs réagissent aux agressions ;
évaluer un risque de saignement ou des bleus inhabituels : via le compte de plaquettes ;
dépister une maladie du sang (anémies, anomalies des globules blancs, plus rarement leucémies ou syndromes myéloprolifératifs) ;
surveiller un traitement (chimiothérapie, certains médicaments qui agissent sur la moelle osseuse) ;
faire le point lors d'un bilan de santé, d'un bilan préopératoire ou pendant la grossesse.

La NFS est souvent associée à d'autres examens selon le contexte : glycémie, bilan du fer, CRP, bilan hépatique ou rénal. Un hémogramme normal est rassurant, mais ne permet pas à lui seul d'exclure toutes les maladies : c'est une pièce du puzzle, pas le puzzle entier.

Comment se déroule l'examen ?

La NFS se fait sur une prise de sang veineuse, en général au pli du coude. Le sang est recueilli dans un tube contenant un anticoagulant (bouchon mauve/violet, à l'EDTA) qui empêche le sang de coaguler pour que les cellules puissent être comptées.

Faut-il être à jeun pour une NFS ? Non. L'hémogramme ne nécessite pas de jeûne : ni l'alimentation, ni l'heure de la journée ne modifient significativement le comptage des cellules. Vous pouvez donc manger normalement avant le prélèvement.¹ Le jeûne n'est requis que si d'autres analyses prescrites en même temps l'imposent (par exemple une glycémie à jeun ou un bilan martial complet). En cas de doute, suivez la consigne de votre ordonnance (voir aussi Faut-il être à jeun pour une prise de sang ?).

Le résultat est en général disponible en quelques heures à un jour. Les comptages sont réalisés par des automates ; en cas d'anomalie, un biologiste peut examiner un frottis sanguin au microscope pour préciser l'aspect des cellules.

Que mesure la NFS : les 3 lignées

L'hémogramme explore les trois grandes lignées de cellules du sang, toutes fabriquées dans la moelle osseuse.

Les globules rouges (hématies)

Les globules rouges transportent l'oxygène grâce à l'hémoglobine qu'ils contiennent. La NFS en donne plusieurs mesures complémentaires :

le nombre d'hématies (en T/L, téra par litre) ;
l'hémoglobine (Hb) : le paramètre clé pour définir une anémie — voir l'article dédié Hémoglobine basse ou élevée : taux normal et anémie ;
l'hématocrite (Hte) : le pourcentage du volume sanguin occupé par les globules rouges ;
le VGM (volume globulaire moyen) : la taille moyenne des globules rouges ;
la TCMH et la CCMH : la quantité et la concentration moyennes d'hémoglobine par globule rouge ;
l'IDR (indice de distribution des globules rouges), aussi appelé RDW : l'hétérogénéité de taille des globules rouges.

Détails (taux normal, globules rouges bas/élevés, polyglobulie) dans l'article dédié Globules rouges bas ou élevés : taux normal et causes.

Les globules blancs (leucocytes)

Les globules blancs sont les cellules de défense de l'organisme. La NFS donne leur nombre total (leucocytes) et leur répartition (la « formule ») :

neutrophiles (polynucléaires neutrophiles) : en première ligne contre les bactéries ;
lymphocytes : acteurs de l'immunité, notamment face aux virus ;
monocytes : cellules « nettoyeuses » et de régulation ;
éosinophiles : impliqués dans les allergies et les parasitoses ;
basophiles : les plus rares, liés aux réactions allergiques.

Détails (taux normal, globules blancs bas/élevés, infection, fatigue) dans l'article dédié Globules blancs bas ou élevés : taux normal et causes.

Les plaquettes (thrombocytes)

Les plaquettes sont de petits fragments cellulaires essentiels à la coagulation : elles colmatent les brèches des vaisseaux. La NFS donne leur nombre (en G/L) et parfois leur volume moyen (VPM). Un compte trop bas (thrombopénie) expose au saignement ; trop haut (thrombocytose), il est le plus souvent réactionnel — voir l'article dédié Plaquettes basses ou élevées : taux normal et causes.

Valeurs normales de la NFS

Voici un tableau des valeurs de référence indicatives chez l'adulte, avec les unités SI (système international) usuelles en France. Elles dépendent du sexe, de l'âge et surtout de la technique du laboratoire.¹⁵³

Paramètre	Homme	Femme	Unité
Hémoglobine (Hb)	~ 13 – 17	~ 12 – 16	g/dL
Globules rouges (hématies)	~ 4,5 – 5,9	~ 4,0 – 5,2	T/L (10¹²/L)
Hématocrite (Hte)	~ 40 – 52	~ 37 – 47	%
VGM (volume globulaire moyen)	~ 80 – 100	~ 80 – 100	fL
TCMH (teneur corpusculaire moyenne en Hb)	~ 27 – 32	~ 27 – 32	pg
CCMH (concentration corpusculaire moyenne en Hb)	~ 32 – 36	~ 32 – 36	g/dL
IDR / RDW (indice de distribution)	~ 11 – 15	~ 11 – 15	%
Leucocytes (globules blancs)	~ 4 – 10	~ 4 – 10	G/L (10⁹/L)
• Neutrophiles	~ 1,5 – 7	~ 1,5 – 7	G/L
• Lymphocytes	~ 1 – 4	~ 1 – 4	G/L
• Monocytes	~ 0,2 – 1	~ 0,2 – 1	G/L
• Éosinophiles	< 0,5	< 0,5	G/L
• Basophiles	< 0,1	< 0,1	G/L
Plaquettes	~ 150 – 400	~ 150 – 400	G/L (10⁹/L)

À savoir : ces intervalles varient d'un laboratoire à l'autre selon la méthode et l'automate. La seule référence qui compte est celle imprimée en face de chaque résultat sur votre compte rendu. Les valeurs peuvent aussi différer chez l'enfant, la femme enceinte (l'hémoglobine baisse physiologiquement) et la personne âgée.

Petit rappel d'unités : T/L (téra par litre, soit 10¹²/L) pour les globules rouges, G/L (giga par litre, soit 10⁹/L) pour les globules blancs et les plaquettes, g/dL pour l'hémoglobine, fL (femtolitre) pour le VGM.

Interpréter vos résultats

Un résultat « hors normes » n'est pas synonyme de maladie : beaucoup d'écarts sont modérés, transitoires et bénins. L'interprétation repose sur trois questions : l'écart est-il important ? plusieurs lignées sont-elles touchées ? que dit votre contexte (symptômes, traitements, infection récente) ? Voici les grandes lignes, lignée par lignée — chaque anomalie marquée mérite l'avis de votre médecin, qui décidera des examens complémentaires.

Anémie et VGM : lire les globules rouges

L'anémie se définit par une hémoglobine basse (en dessous d'environ 13 g/dL chez l'homme, 12 g/dL chez la femme). Elle peut donner fatigue, pâleur, essoufflement à l'effort, parfois palpitations. Pour en chercher la cause, le repère central est le VGM, qui classe l'anémie en trois grands types :³⁴

Anémie microcytaire (VGM < 80 fL) : globules rouges trop petits. La cause la plus fréquente est le manque de fer (anémie ferriprive), à confirmer par la ferritine. À noter : une carence en fer peut exister avant l'anémie, avec déjà de la fatigue.⁶
Anémie macrocytaire (VGM > 100 fL) : globules rouges trop gros. Elle évoque souvent une carence en vitamine B12 ou en folates (B9), mais aussi l'alcool, certains médicaments ou une cause thyroïdienne — une hypothyroïdie peut en effet entraîner une anémie, d'où l'intérêt de contrôler la TSH (bilan thyroïdien) quand le bilan l'évoque.⁴⁷
Anémie normocytaire (VGM normal) : fréquente dans les maladies chroniques, l'inflammation, l'insuffisance rénale ou après un saignement aigu.

L'IDR (RDW) affine cette lecture : il mesure si les globules rouges sont homogènes ou de tailles variées. Un IDR élevé signale une population mélangée, ce qui oriente par exemple vers une carence en fer débutante. Au-delà de l'anémie, un IDR élevé est aussi un marqueur de pronostic étudié dans de nombreuses situations (un IDR haut s'associe à un état de santé plus fragile), mais ce n'est pas un diagnostic en soi.⁸

À l'inverse, une hémoglobine et un hématocrite élevés définissent une polyglobulie. Le plus souvent, elle est secondaire (tabac, altitude, maladie pulmonaire, déshydratation) ; plus rarement, elle traduit une maladie de la moelle comme la maladie de Vaquez (polyglobulie de Vaquez), qui se recherche notamment par la mutation JAK2.⁹¹⁰

Globules blancs trop hauts ou trop bas : lire la formule

Le nombre total de globules blancs compte moins que la formule : c'est savoir quel type est augmenté ou diminué qui oriente le diagnostic.

Globules blancs élevés (hyperleucocytose) :

Neutrophiles élevés (polynucléose neutrophile) : le plus souvent une infection bactérienne, une inflammation, un stress, un effort, le tabac ou une corticothérapie.
Lymphocytes élevés (lymphocytose) : fréquente lors des infections virales ; persistante, elle peut faire rechercher une cause hématologique.
Éosinophiles élevés (hyperéosinophilie) : évoquent surtout une allergie, une parasitose ou une réaction médicamenteuse ; une élévation marquée et persistante nécessite un bilan spécialisé.¹¹
Monocytes élevés : souvent réactionnels (infection en voie de guérison, inflammation).

Globules blancs bas :

Neutrophiles bas (neutropénie) : souvent transitoire après une infection virale ou liée à un médicament ; une neutropénie profonde augmente le risque d'infection et impose un avis médical.
Lymphocytes bas (lymphopénie) : fréquente lors d'infections aiguës, de stress ou sous certains traitements.

Une élévation ou une baisse modeste et isolée des globules blancs est banale et souvent passagère. Ce sont les anomalies marquées, persistantes ou associées à d'autres (anémie, plaquettes anormales) qui justifient une exploration plus poussée.

Plaquettes : trop basses ou trop hautes

Thrombopénie (plaquettes < 150 G/L) : causes variées, d'un simple artefact de prélèvement aux infections, médicaments, atteinte du foie ou cause auto-immune ; le risque de saignement ne concerne que les chiffres nettement abaissés.¹²
Thrombocytose (plaquettes > 400 G/L) : le plus souvent réactionnelle (inflammation, carence en fer, infection, chirurgie) ; plus rarement une maladie de la moelle.

Détails, valeurs et conduite à tenir dans l'article dédié Plaquettes basses ou élevées : taux normal et causes.

Quand s'inquiéter : signes d'alerte

La grande majorité des NFS « limites » se règlent par un simple contrôle. Certaines situations justifient toutefois de consulter sans tarder :

une anémie sévère ou d'installation rapide (essoufflement au moindre effort, malaise, pâleur intense, palpitations) ;
des plaquettes très basses avec saignements (saignements de nez, des gencives, bleus spontanés, petits points rouges sur la peau, sang dans les urines ou les selles) ;
une fièvre élevée avec des globules blancs très anormaux, surtout si vous suivez une chimiothérapie ou un traitement abaissant l'immunité (risque d'infection grave sur neutropénie) ;
plusieurs lignées effondrées en même temps (anémie + plaquettes basses + globules blancs anormaux), qui imposent un avis rapide.

En dehors de ces situations, une anomalie modérée n'est pas une urgence : elle s'interprète à froid, avec votre médecin et l'ensemble de votre bilan. Et une NFS normale n'exclut pas toute maladie : en cas de symptômes persistants, parlez-en quand même.

Faites interpréter votre NFS par AI DiagMe

Une NFS se lit comme un tout : les trois lignées et les index (VGM, IDR, TCMH) s'éclairent mutuellement, et le contexte — âge, sexe, traitements, infection récente, grossesse — change complètement l'interprétation. Un chiffre isolé ne dit presque rien ; c'est leur combinaison qui parle.

👉 AI DiagMe interprète vos analyses — sanguines, urinaires ou de selles — en tenant compte de tout votre contexte, dans un langage clair. Un service informatif qui ne pose pas de diagnostic et complète, sans le remplacer, l'avis de votre médecin.

Avancées récentes de la recherche

D'après des publications récentes indexées sur PubMed :

La carence en fer se repère plus tôt, avant l'anémie. On insiste désormais sur le diagnostic de la carence en fer sans anémie (ferritine basse alors que l'hémoglobine est encore normale), une situation fréquente et longtemps sous-estimée, qui peut déjà donner fatigue et gêne fonctionnelle.⁶³
Le bilan d'une anémie macrocytaire se précise. Les revues récentes rappellent que la carence en vitamine B12 doit s'évaluer d'abord sur les symptômes, le dosage sanguin servant de marqueur de dépistage soutenu, au besoin, par d'autres examens (homocystéine, acide méthylmalonique) ; et que les causes de macrocytose dépassent les seules carences.⁷⁴
L'IDR (RDW) s'affirme comme marqueur pronostique. Au-delà du tri des anémies, un IDR élevé s'associe, dans de larges populations, à un risque accru de complications et de mortalité — un signal d'alerte général, non spécifique, et non un diagnostic.⁸
La polyglobulie est mieux balisée. Les mises à jour sur l'érythrocytose et la maladie de Vaquez clarifient la démarche : exclure d'abord la mutation JAK2, puis distinguer les formes secondaires (les plus fréquentes) des rares maladies de la moelle, pour éviter les explorations et les saignées inutiles.⁹¹⁰
La lecture globale de l'hémogramme progresse. Des travaux montrent qu'un profil de NFS (associations entre lignées) oriente mieux qu'un paramètre isolé — par exemple pour mieux sélectionner les polyglobulies à explorer.¹³

Ces résultats concernent surtout le dépistage et la démarche diagnostique ; ils n'autorisent aucune automédication et ne remplacent pas l'avis de votre médecin.

Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'une NFS dans une prise de sang ?

La NFS (numération formule sanguine), ou hémogramme, est l'analyse qui compte et décrit les cellules du sang : globules rouges, globules blancs et plaquettes, avec des index sur leur taille et leur contenu. C'est l'examen sanguin le plus prescrit.

Quelle différence entre NFS et hémogramme ?

Aucune : ce sont deux noms pour le même examen. « NFS plaquettes » insiste simplement sur le fait que les plaquettes y figurent (elles y sont toujours), et « NFP » est un synonyme plus ancien.

À quoi sert une NFS ?

À dépister et explorer une anémie, une infection ou une inflammation, un trouble des plaquettes, ou une maladie du sang. Elle sert aussi de bilan de santé, de bilan avant une opération et de suivi de certains traitements.

Faut-il être à jeun pour une NFS ?

Non, la NFS ne nécessite pas d'être à jeun et peut se faire à tout moment. Le jeûne n'est requis que si d'autres analyses prescrites en même temps l'imposent (glycémie à jeun, bilan du fer). Suivez la consigne de votre ordonnance.

Faut-il être à jeun pour une NFS plaquettes ?

Non plus : le compte des plaquettes fait partie de la NFS et n'est pas modifié par un repas. Comme pour la NFS, le jeûne ne dépend que des autres examens éventuellement associés.

Quelles sont les valeurs normales d'une NFS ?

Indicativement chez l'adulte : hémoglobine ~13–17 g/dL (homme) et ~12–16 g/dL (femme), leucocytes ~4–10 G/L, plaquettes ~150–400 G/L, VGM ~80–100 fL. Ces valeurs varient selon le laboratoire : référez-vous à l'intervalle imprimé sur votre compte rendu.

Qu'est-ce que le VGM sur une NFS ?

Le VGM (volume globulaire moyen) est la taille moyenne des globules rouges. Il classe les anémies : microcytaire (< 80 fL, souvent un manque de fer) ou macrocytaire (> 100 fL, souvent une carence en B12 ou en folates).

Que signifient TCMH et CCMH ?

Ce sont des index sur l'hémoglobine des globules rouges : la TCMH est la quantité moyenne d'hémoglobine par globule rouge, la CCMH sa concentration moyenne. Abaissés, ils accompagnent souvent une anémie par manque de fer (globules « hypochromes »).

Qu'est-ce que l'IDR (ou RDW) ?

L'IDR (indice de distribution des globules rouges), ou RDW, mesure si les globules rouges sont de tailles homogènes ou variées. Un IDR élevé indique une population mélangée et aide à orienter le diagnostic, par exemple vers une carence en fer débutante.

Une NFS peut-elle détecter un cancer ou une leucémie ?

La NFS peut faire évoquer une maladie du sang (par exemple des chiffres très anormaux, plusieurs lignées touchées), mais elle ne pose jamais seule un diagnostic de cancer. Toute anomalie marquée conduit à des examens complémentaires décidés par le médecin. Une NFS normale ne suffit pas non plus à exclure tout cancer.

Peut-on avoir une infection avec une NFS normale ?

Oui. Une NFS normale n'exclut pas une infection : au début, ou pour certaines infections virales, les globules blancs peuvent rester normaux. La NFS s'interprète toujours avec les symptômes et, au besoin, d'autres examens comme la CRP.

Que veulent dire des globules blancs élevés ?

Le plus souvent une infection (surtout bactérienne si les neutrophiles montent), une inflammation, un stress, un effort ou le tabac. C'est le type de globule blanc augmenté (neutrophiles, lymphocytes, éosinophiles) qui oriente la cause. Une élévation modérée et isolée est souvent banale.

Mes plaquettes sont un peu basses, est-ce grave ?

Pas forcément. Une thrombopénie légère est souvent transitoire (infection virale, médicament) ou même une fausse alerte technique. Le risque de saignement n'apparaît qu'à des chiffres nettement abaissés. Un contrôle et l'avis du médecin permettent de trancher.

Que signifie une anémie sur ma NFS ?

Une anémie est une hémoglobine basse. Elle a de nombreuses causes (manque de fer, carence en B12/folates, maladie chronique, saignement…). Le VGM et le reste du bilan, notamment la ferritine, orientent vers la cause. Une anémie sévère ou d'installation rapide doit faire consulter.

Faut-il refaire une NFS si un résultat est limite ?

Souvent, oui. Une anomalie modérée et isolée se contrôle volontiers sur un nouveau prélèvement, à distance d'une infection éventuelle. C'est l'évolution dans le temps, autant que le chiffre, qui guide la conduite à tenir.

À retenir

La NFS (hémogramme) est un examen simple mais dense : elle explore d'un coup les trois lignées du sang — globules rouges, globules blancs et plaquettes — et les décrit par une série d'index (VGM, TCMH, CCMH, IDR). Retenez qu'on n'a pas besoin d'être à jeun, que les valeurs normales varient selon le sexe et le laboratoire, que le VGM est la clé pour classer une anémie, et qu'une anomalie isolée et modérée est le plus souvent bénigne. Surtout, une NFS ne se lit jamais ligne par ligne : c'est l'ensemble des paramètres et votre contexte qui donnent le bon sens à vos résultats — c'est précisément ce que permet AI DiagMe, en complément de votre médecin.

Sources

Sources officielles et publications scientifiques (PubMed) utilisées pour ce guide :

Assurance Maladie (Ameli) — L'hémogramme (NFS) et examens sanguins courants. ameli.fr ↩ ↩² ↩³ ↩⁴ ↩⁵ ↩⁶
Haute Autorité de Santé (HAS) — recommandations sur la prescription et l'interprétation de l'hémogramme. has-sante.fr ↩ ↩²
Cappellini MD, Musallam KM, Taher AT. Iron deficiency anaemia revisited. Journal of Internal Medicine, 2020. PubMed · DOI ↩ ↩² ↩³ ↩⁴
Socha DS, DeSouza SI, Flagg A, Sekeres M, Rogers HJ. Severe megaloblastic anemia: Vitamin deficiency and other causes. Cleveland Clinic Journal of Medicine, 2020. PubMed · DOI ↩ ↩² ↩³ ↩⁴
Société Française de Biologie Clinique (SFBC) — recommandations et référentiels sur l'hématologie de laboratoire et les valeurs de référence. sfbc.asso.fr ↩
Al-Naseem A, Sallam A, Choudhury S, Thachil J. Iron deficiency without anaemia: a diagnosis that matters. Clinical Medicine (London), 2021. PubMed · DOI ↩ ↩²
Obeid R, Andrès E, Češka R, et al. Diagnosis, Treatment and Long-Term Management of Vitamin B12 Deficiency in Adults: A Delphi Expert Consensus. Journal of Clinical Medicine, 2024. PubMed · DOI ↩ ↩²
Hao M, et al. Ratio of Red Blood Cell Distribution Width to Albumin Level and Risk of Mortality. JAMA Network Open, 2024. PubMed · DOI ↩ ↩²
Gangat N, Szuber N, Tefferi A. JAK2 unmutated erythrocytosis: 2023 Update on diagnosis and management. American Journal of Hematology, 2023. PubMed · DOI ↩ ↩²
Harrison CN, Barbui T, Bose P, et al. Polycythaemia vera. Nature Reviews Disease Primers, 2025. PubMed · DOI ↩ ↩²
Shomali W, Gotlib J. World Health Organization and International Consensus Classification of eosinophilic disorders: 2024 update on diagnosis, risk stratification, and management. American Journal of Hematology, 2024. PubMed · DOI ↩
Stasi R. How to approach thrombocytopenia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2012. PubMed · DOI ↩
Alkhaldy HY, Algarni AM, Eisa N, et al. Diagnostic Evaluation of Polycythemia Vera at High Altitude. Clinical Laboratory, 2024. PubMed · DOI ↩