BSG-Wert (Blutsenkung): erhöht, Normalwerte, Tabelle

Der BSG-Wert trägt in Deutschland drei Namen für dieselbe Messung: BSG (Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit), BKS und im Alltag schlicht Blutsenkung. Gemessen wird, wie schnell die roten Blutkörperchen in einer Stunde in einem senkrechten Röhrchen absinken – in Millimetern pro Stunde (mm/h). Die Blutsenkung ist einer der ältesten Entzündungswerte und heute in weiten Teilen der Diagnostik vom CRP-Wert verdrängt. Verschwunden ist sie trotzdem nicht: Bei Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis steht sie bis heute in den deutschen Leitlinien. Dieser Ratgeber erklärt beides ehrlich – die Grenzen und die verbliebenen Stärken.

Das Wichtigste in Kürze

• Die BSG ist ein unspezifischer Entzündungsmarker: Sie zeigt, dass etwas ist – nicht, was es ist. Erhöhte Werte finden sich bei Entzündungen, aber auch bei Tumoren oder veränderter Eiweißzusammensetzung des Blutes.¹
• Sie ist träge: Sie steigt erst nach 24 bis 48 Stunden an und normalisiert sich über Wochen – der CRP-Wert reagiert innerhalb von Stunden.²³
• Deutsche Labore geben als Orientierung bis 15 mm/h (Männer unter 50) bis bis 30 mm/h (Frauen ab 50) an – die Grenzen steigen mit dem Alter und liegen bei Frauen höher.⁴³
• Ab 100 mm/h spricht man von einer Sturzsenkung: monoklonale Gammopathien, Arteriitis temporalis, Sepsis und fortgeschrittene Tumoren stehen dann im Vordergrund.³⁵
• Anämie, Makrozytose, Schwangerschaft und die Pille erhöhen die BSG, Polyglobulie und Mikrozytose senken sie – ganz ohne Entzündung.⁶⁴
• Für ein Screening bei Beschwerdefreien ist die BSG ausdrücklich nicht geeignet.⁴

Was ist die Blutsenkung (BSG)?

Die Blutkörperchensenkungsreaktion beruht auf zwei Vorgängen: der Aggregation und der Sedimentation der Erythrozyten.⁶ Normalerweise stoßen sich die roten Blutkörperchen wegen ihrer negativen Oberflächenladung gegenseitig ab und sinken langsam. Steigen bei einer Entzündung bestimmte Plasmaeiweiße an – allen voran Fibrinogen –, wird diese Abstoßung aufgehoben. Die Erythrozyten lagern sich zu Geldrollen zusammen, werden im Verhältnis zu ihrer Oberfläche schwerer und sinken schneller: Die BSG steigt.

Damit misst die Blutsenkung die Entzündung nur indirekt, über die Eiweiße, die sie hervorbringt. Das Zentrallabor des Universitätsklinikums Ulm formuliert es präzise: Die BSG hängt stark von der Fibrinogenkonzentration ab und in geringerem Maß von α2-Makroglobulin, den Immunglobulinen und dem Albumin.⁶ Daraus folgen ihre beiden Schwächen – sie ist langsam, weil sich diese Eiweiße nur allmählich umsetzen, und unspezifisch, weil viele Situationen das Plasmaeiweiß verändern, ohne dass eine Entzündung dahintersteckt. Deshalb beantworten die Eiweißelektrophorese und die Globuline bei auffälliger BSG oft die nächste Frage.

Warum die CRP die Blutsenkung überholt hat

Diese Seite behauptet nicht, die BSG sei ein moderner Test. Sie ist es nicht. Das MVZ-Labor Krefeld schreibt es unverblümt: Die Indikation zur Durchführung einer BSG ist limitiert; sie steigt verzögert an und fällt spät ab, weshalb sie für die Verlaufsbeurteilung akuter Erkrankungen nicht geeignet ist.³ Die Zahlen dahinter: CRP steigt innerhalb von 4 bis 6 Stunden an, verdoppelt sich alle 8 Stunden und erreicht nach 36 bis 50 Stunden das Maximum – die BSG beginnt erst nach 24 bis 48 Stunden zu steigen und braucht danach Wochen bis zur Normalisierung.²

Dazu kommt: Anders als das CRP wird die BSG durch Alter, Geschlecht, Anämie, Schwangerschaft und Blutfette mitbestimmt.⁶⁷ Wer eine akute Infektion verfolgen will, greift deshalb zum CRP-Wert; bei Verdacht auf eine Sepsis kommt das Procalcitonin hinzu. Die Blutsenkung bleibt für die Fälle, in denen ihre Trägheit ein Vorteil ist. Die Universitätsmedizin Rostock und das Krefelder Labor nennen dieselben Indikationen: Polymyalgia rheumatica, Arteriitis temporalis, systemischer Lupus erythematodes, chronische Infektionen, multiples Myelom – also chronische Entzündungen, bei denen das CRP nur gering erhöht ist.⁴³

Wie läuft die Untersuchung ab?

Eine normale venöse Blutentnahme genügt; nüchtern müssen Sie dafür nicht sein. Verwendet wird je nach Verfahren eine Citrat-Monovette (Sedivette) oder EDTA-Blut.³⁶ Die Präanalytik ist bei kaum einem Laborwert so entscheidend – sie erklärt einen Teil der Schwankungen:

• Füllhöhe des Röhrchens: Ein zu hoher Citratanteil ergibt eine falsch hohe, ein zu niedriger eine falsch niedrige BSG. Die Monovette muss exakt gefüllt und gut durchmischt werden.³⁴
• Zeit bis zur Messung: Die Probe soll spätestens 2 Stunden nach der Abnahme verarbeitet werden.³
• Temperatur: Beim klassischen Westergren-Verfahren muss bei Raumtemperatur gemessen werden, sonst verändern sich die Erythrozytenmembranen und das Ergebnis wird verfälscht.³ Eine ehrliche Einschränkung dazu: Für das moderne photometrische Verfahren des Uniklinikums Ulm ist laut Leistungsverzeichnis keine Beeinflussung durch Temperatur oder Hämatokrit bekannt.⁶ Der Störfaktor gilt methodenabhängig, nicht pauschal.
• Stauung: Die Stauzeit soll eine Minute nicht überschreiten.⁴

Abgelesen wird der 1-Stunden-Wert; den früher zusätzlich bestimmten 2-Stunden-Wert braucht heute niemand mehr.³

Normalwerte: BSG-Tabelle nach Alter und Geschlecht

Einen einheitlichen Grenzwert gibt es nicht. Die BSG steigt physiologisch mit dem Alter und liegt bei Frauen höher – der Median war in einer Bevölkerungsstudie bei Frauen doppelt so hoch wie bei Männern und bei über 65-Jährigen doppelt so hoch wie bei 18- bis 35-Jährigen.⁷ Deutsche Labore bilden das mit alters- und geschlechtsabhängigen Bereichen ab:

Referenzbereiche der Universitätsmedizin Rostock; das MVZ-Labor Krefeld nennt dieselben Obergrenzen (< 15 / < 20 / < 20 / < 30 mm/h).⁴³

Als grobe Faustregel für die Obergrenze zirkuliert seit den 1980er-Jahren die Miller-Regel: bei Männern etwa Lebensalter ÷ 2, bei Frauen etwa (Lebensalter + 10) ÷ 2, jeweils in mm/h.²⁸

Der wichtigste Satz dieser Seite: Vergleichen Sie Ihren Wert immer mit dem Referenzbereich auf Ihrem eigenen Befund. Wie stark die Bereiche vom Messverfahren abhängen, zeigt ein Blick nach Ulm: Das dortige Zentrallabor misst photometrisch die Kinetik der Erythrozytenaggregation und nennt orientierend 2–28 mm/h für Männer und 2–37 mm/h für Frauen zwischen 15 und 50 Jahren, über 70 Jahren sogar 3–46 mm/h.⁶ Dieselbe Person kann je nach Labor „normal" oder „erhöht" heißen.

Ihre Ergebnisse einordnen

BSG erhöht: viele mögliche Ursachen

Eine erhöhte Blutsenkung bestätigt, dass etwas vorliegt – nicht wo und nicht warum. Die Ursachen reichen von banal bis ernst:¹⁶⁴

• Infektionen, akut wie chronisch;
• entzündlich-rheumatische Erkrankungen: Polymyalgia rheumatica, Riesenzellarteriitis, rheumatoide Arthritis, Lupus, Vaskulitiden;
• Tumorerkrankungen, insbesondere Leukämien, Lymphome und das multiple Myelom;
• nicht-entzündliche Gründe: Anämie, Makrozytose, Schwangerschaft, hormonelle Kontrazeptiva, Hypalbuminämie, Hyperlipoproteinämie, chronische Nierenerkrankung, Hypothyreose.

Der letzte Punkt ist praktisch der wichtigste. Die Universitätsmedizin Rostock hält fest, dass viele Erkrankungen mit erhöhter Blutsenkung einhergehen, die erhöhte BSG dort aber wenig hilfreich für Diagnostik und Verlauf ist.⁴ Ein mäßig erhöhter Einzelwert bei Beschwerdefreien ist deshalb selten ein Alarmsignal – und eine normale BSG schließt umgekehrt ein Malignom nicht aus.³

Sturzsenkung: BSG ab 100 mm/h

Der deutsche Fachbegriff Sturzsenkung bezeichnet eine extrem beschleunigte Blutsenkung. Das MVZ-Labor Krefeld setzt die Schwelle bei 100 mm/h und nennt als typische Ursachen monoklonale Gammopathien (multiples Myelom, Morbus Waldenström), Arteriitis temporalis und Polymyalgia rheumatica, die Thyreoiditis de Quervain und die Sepsis.³ Bei Werten über 100 mm/h lässt sich in etwa 90 % der Fälle eine fassbare Ursache finden – die Abklärung lohnt also.²

Eine Auswertung von 2 442 Personen mit BSG ≥ 100 mm/h zeigt, wie breit das Feld dennoch ist: Neben Infektionen und Tumoren machten rheumatische Ursachen einen erheblichen Anteil aus, fast die Hälfte davon Vaskulitiden; zur Einordnung halfen Albumin, Thrombozyten und Ferritin weiter.⁵ Beim Myelomverdacht sind BSG und Plasmaviskosität aussagekräftiger als das CRP: In einer britischen Fall-Kontroll-Studie mit 2 703 Erkrankten war die Kombination aus normaler BSG und normalem Hämoglobin der einfachste Weg, ein Myelom weitgehend auszuschließen.⁹ Der nächste Schritt ist dann die Eiweißelektrophorese mit dem Gesamteiweiß.

BSG hoch, CRP normal – und umgekehrt

Diese Konstellation verunsichert häufig, ist aber erwartbar. Beide Marker haben unterschiedliche Zeitverläufe: Das CRP liest die Gegenwart, die BSG einen länger bestehenden Prozess.²

• CRP erhöht, BSG noch normal: eine ganz frische Entzündung, die die träge BSG noch nicht eingeholt hat.
• BSG erhöht, CRP normal: eine abklingende Entzündung – oder die BSG wird von etwas anderem getrieben: Anämie, Schwangerschaft, Alter, Übergewicht oder einer monoklonalen Gammopathie.²⁷

Keiner der beiden Werte beweist allein etwas. Sie werden zusammen und mit dem klinischen Bild gelesen – so wie das große Blutbild mit den Leukozyten daneben steht.

Wo die BSG unverzichtbar bleibt: PMR und Riesenzellarteriitis

Hier verdient die Blutsenkung ihre Berechtigung. Die S2e-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) zur Polymyalgia rheumatica (AWMF 060-006) hält fest, dass fast immer erhöhte Entzündungsparameter nachweisbar sind: Eine PMR mit normaler BSG und negativem CRP kommt in weniger als 3 % der Fälle vor. BSG und CRP gehören dort zur Basisdiagnostik vor Behandlungsbeginn, und eine BSG über 40 mm/h gilt als möglicher Risikofaktor für Rezidive und eine längere Behandlungsdauer.¹⁰ Die PMR ist keine Randerkrankung: Eine Auswertung deutscher Abrechnungsdaten für 2011 bis 2019 im Deutschen Ärzteblatt ermittelte eine jährliche Inzidenz von 18,6 pro 100 000 und eine Prävalenz von 138,8 pro 100 000, Frauen deutlich häufiger als Männer.¹¹

Bei der Riesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis) ist die Lage ähnlich. Die S2k-Leitlinie „Management der Großgefäßvaskulitiden" (AWMF 060-007, DGRh) fordert, dass die Basisdiagnostik bei Verdacht eine Labordiagnostik einschließlich CRP und Blutsenkungsgeschwindigkeit enthält – und ist zugleich klar über die Grenzen: Spezifische Laborparameter gibt es nicht, CRP und BSG zeigten in einer großen Studie vergleichbare Sensitivität und Spezifität, und 4 % der biopsiegesicherten, unbehandelten Fälle hatten bei Erstdiagnose weder eine erhöhte BSG noch ein erhöhtes CRP.¹²¹³ Wichtig: Bei begründetem Verdacht – typische Beschwerden plus erhöhte BSG/CRP – wird sofort behandelt, ohne die endgültige Sicherung abzuwarten, weil sonst Erblindung droht. Unter Tocilizumab werden beide Werte vollständig unterdrückt und taugen dann nicht mehr zur Verlaufskontrolle. Diese Leitlinie ist allerdings seit über fünf Jahren nicht aktualisiert und wird derzeit überarbeitet.¹²

BSG zu niedrig und weitere Einflussfaktoren

Eine niedrige BSG ist für sich kein Krankheitszeichen. Sie tritt auf bei Polyglobulie (zu viele Erythrozyten), Mikrozytose und Sphärozytose, bei Erythrozytenanomalien wie der Sichelzellkrankheit, bei Neugeborenen und bei Fibrinogenverbrauch im Rahmen einer Verbrauchskoagulopathie.⁶⁴ Auch Medikamente senken sie: Antiphlogistika wie Acetylsalicylsäure, Cortison oder Indometacin, außerdem Fluoride und Chinidin.⁴³ Umgekehrt heben hormonelle Kontrazeptiva und Dextrane den Wert an, und bei Frauen schwankt die BSG zyklusabhängig.⁶⁴ Dazu kommen Lebensstil und Stoffwechsel: In einer Bevölkerungsstudie an 1 472 Erwachsenen waren Body-Mass-Index, metabolisches Syndrom und Rauchen unabhängig mit höheren Werten verbunden, regelmäßige Bewegung mit niedrigeren.⁷

Wann Sie ärztlichen Rat suchen sollten

Ein leicht erhöhter BSG-Wert nach einem Infekt oder bei bekannter Anämie ist meist harmlos. Sprechen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt aber zeitnah an, wenn Warnzeichen dazukommen: neu aufgetretene, anhaltende Kopfschmerzen, Schmerzen beim Kauen oder Sehstörungen nach dem 50. Lebensjahr (Verdacht auf Riesenzellarteriitis – ein augenärztlicher Notfall); neue Schmerzen und Morgensteifigkeit in Schultern und Hüften; ungewollter Gewichtsverlust, Nachtschweiß, Fieber oder Knochenschmerzen; oder eine Sturzsenkung über 100 mm/h.¹²¹⁰³

Neues aus der Forschung

Aus aktuellen Publikationen (PubMed):

• Alte Grenzwerte, neu vermessen. Eine Bevölkerungsstudie an 1 472 Erwachsenen bestätigt, dass die BSG stark mit Alter und Geschlecht variiert, und schlägt entsprechend angepasste Referenzwerte vor – zusätzlich beeinflusst durch Übergewicht, Rauchen und Bewegung.⁷
• Die Sturzsenkung lohnt die Abklärung. In einer Auswertung von 2 442 Fällen mit BSG ≥ 100 mm/h waren neben Infektionen und Malignomen rheumatische Ursachen häufig; die Autoren empfehlen, ergänzend Albumin, Thrombozyten und Ferritin heranzuziehen.⁵
• Polymyalgia rheumatica ist häufiger als gedacht. Die deutsche Abrechnungsdatenanalyse im Deutschen Ärzteblatt beziffert Inzidenz und Prävalenz bundesweit und betont die Rolle der Hausarztpraxis.¹¹
• Riesenzellarteriitis: beide Marker bestimmen. Eine Serie mit 764 Biopsien zeigt, dass das CRP etwas sensitiver ist als die BSG, ein kleiner Teil der Erkrankten aber beide Werte normal hat.¹³

Diese Ergebnisse betreffen Diagnostik und Behandlung. Sie rechtfertigen keine Selbstmedikation und ersetzen nicht das Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Lassen Sie Ihren BSG-Wert von AI DiagMe einordnen

Eine Blutsenkung lässt sich nie isoliert lesen: Ihre Bedeutung ergibt sich aus dem CRP-Wert, aus dem Blutbild – eine Anämie hebt die BSG ganz allein an –, aus Ihrem Alter, Geschlecht und Ihren Beschwerden.

👉 AI DiagMe erklärt Ihre Befunde – aus Blut, Urin oder Stuhl – in verständlicher Sprache und unter Berücksichtigung Ihres gesamten Profils. Ein informativer Dienst, der keine Diagnose stellt und das ärztliche Gespräch ergänzt, nicht ersetzt.

Häufige Fragen

Was bedeutet der BSG-Wert? BSG steht für Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit, auch BKS oder Blutsenkung genannt. Gemessen wird in mm/h, wie weit die roten Blutkörperchen in einer Stunde absinken. Der Wert steigt bei Entzündungen – aber unspezifisch, er nennt die Ursache nicht.

Welcher BSG-Wert ist normal? Als Orientierung gelten bis 15 mm/h (Männer unter 50), bis 20 mm/h (Männer ab 50 und Frauen unter 50) und bis 30 mm/h (Frauen ab 50). Manche Labore verwenden mit anderen Messverfahren deutlich weitere Bereiche. Maßgeblich ist der Referenzbereich auf Ihrem Befund.

Muss ich für die Blutsenkung nüchtern sein? Nein. Eine gewöhnliche venöse Blutentnahme genügt, eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig.

Was ist eine Sturzsenkung? Eine extrem beschleunigte Blutsenkung ab 100 mm/h. Typische Ursachen sind monoklonale Gammopathien wie das multiple Myelom, Arteriitis temporalis und Polymyalgia rheumatica, die Thyreoiditis de Quervain und die Sepsis. Solche Werte gehören immer abgeklärt.

Warum ist meine BSG erhöht, das CRP aber normal? Weil beide unterschiedlich schnell reagieren. Die BSG braucht 24 bis 48 Stunden zum Ansteigen und Wochen zum Abklingen – eine abgelaufene Entzündung kann sie noch erhöht halten. Auch Anämie, Schwangerschaft, die Pille, höheres Alter oder eine Eiweißvermehrung im Blut heben sie ohne akute Entzündung an.

Ist die BSG heute noch sinnvoll? Eingeschränkt. Für akute Verläufe hat der CRP-Wert sie abgelöst. Ihren Platz behält sie bei chronischen Entzündungen mit nur gering erhöhtem CRP – vor allem bei Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis, wo die deutschen Leitlinien sie zur Basisdiagnostik zählen.

Bedeutet eine erhöhte Blutsenkung Krebs? Nein. Die allermeisten erhöhten Werte haben harmlose oder entzündliche Ursachen. Umgekehrt schließt eine normale BSG eine Tumorerkrankung nicht aus – deshalb taugt sie nicht zum Screening.

Kann die BSG zu niedrig sein? Ja, etwa bei Polyglobulie, Mikrozytose, Erythrozytenanomalien oder unter entzündungshemmenden Medikamenten. Ein niedriger Wert ist für sich genommen kein Krankheitszeichen.

Zum Mitnehmen

Der BSG-Wert ist ein indirekter, unspezifischer und träger Entzündungsmarker in mm/h, dessen Grenzen mit dem Alter steigen und bei Frauen höher liegen. Für die akute Diagnostik hat ihn der CRP-Wert weitgehend abgelöst – das ist keine Meinung, sondern steht so in deutschen Laborverzeichnissen. Seinen festen Platz behält er bei Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis, wo die DGRh-Leitlinien ihn zur Basisdiagnostik zählen, und bei der Sturzsenkung ab 100 mm/h, die immer abgeklärt gehört. Kein Laborwert steht für sich: Erst das Gesamtbild aus Ihren Entzündungswerten, Ihrem Blutbild und Ihren Beschwerden ergibt Sinn – genau das leistet AI DiagMe, ergänzend zum Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Quellen

Deutsche Leitlinien, Laborverzeichnisse und Publikationen (PubMed), die ausgewertet wurden:

Footnotes

1. IQWiG – gesundheitsinformation.de, Glossareinträge Blutsenkungsgeschwindigkeit und Entzündungsmarker: erhöhte Werte bei Entzündungen, Tumoren oder veränderter Eiweißzusammensetzung des Blutes. gesundheitsinformation.de ↩ ↩²

2. Bray C, Bell LN, Liang H, et al. Erythrocyte Sedimentation Rate and C-reactive Protein Measurements and Their Relevance in Clinical Medicine. WMJ, 2016. PubMed ↩ ↩² ↩³ ↩⁴ ↩⁵ ↩⁶

3. MVZ-Labormedizin Krefeld (DAkkS-akkreditiert nach DIN EN ISO 15189) – Blutsenkungsgeschwindigkeit (BKS, BSG), Stand 04.08.2026: limitierte Indikation, Verarbeitung binnen 2 Stunden bei Raumtemperatur, Citratanteil als Fehlerquelle, Referenzbereiche nach L. Thomas („Labor und Diagnose"), Sturzsenkung ab 100 mm/h. labormedizin-krefeld.de ↩ ↩² ↩³ ↩⁴ ↩⁵ ↩⁶ ↩⁷ ↩⁸ ↩⁹ ↩¹⁰ ↩¹¹ ↩¹² ↩¹³ ↩¹⁴ ↩¹⁵

4. Universitätsmedizin Rostock, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin – Laborkatalog: Blutsenkungsgeschwindigkeit, BSG 1h-Wert (Stand 21.04.2026): Referenzbereiche, Präanalytik (Füllhöhe, Stauzeit max. 1 Minute), Ursachen erniedrigter und erhöhter Werte, Medikamenteneinflüsse, Hinweis gegen den Screening-Einsatz. ilab.med.uni-rostock.de ↩ ↩² ↩³ ↩⁴ ↩⁵ ↩⁶ ↩⁷ ↩⁸ ↩⁹ ↩¹⁰ ↩¹¹ ↩¹²

5. Özsoy Z, Bilgin E, Aksun MS, et al. Extremely high erythrocyte sedimentation rate revisited in rheumatic diseases: a singlecenter experience. Turk J Med Sci, 2022. PubMed · DOI ↩ ↩² ↩³

6. Universitätsklinikum Ulm, Zentrale Einrichtung Klinische Chemie – Leistungsverzeichnis Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG), Revision 003 vom 05.12.2024: Abhängigkeit von Fibrinogen, α2-Makroglobulin, Immunglobulinen und Albumin; Einflussfaktoren; orientierende Referenzbereiche 2–28 bis 3–46 mm/h; keine bekannte Temperatur- oder Hämatokritabhängigkeit des photometrischen Verfahrens. uniklinik-ulm.de ↩ ↩² ↩³ ↩⁴ ↩⁵ ↩⁶ ↩⁷ ↩⁸ ↩⁹ ↩¹⁰

7. Alende-Castro V, Alonso-Sampedro M, Vazquez-Temprano N, et al. Factors influencing erythrocyte sedimentation rate in adults: New evidence for an old test. Medicine (Baltimore), 2019. PubMed · DOI ↩ ↩² ↩³ ↩⁴ ↩⁵

8. Miller A, Green M, Robinson D. Simple rule for calculating normal erythrocyte sedimentation rate. Br Med J (Clin Res Ed), 1983. PubMed · DOI ↩

9. Koshiaris C, Van den Bruel A, Oke JL, et al. Early detection of multiple myeloma in primary care using blood tests: a case-control study in primary care. Br J Gen Pract, 2018. PubMed · DOI ↩

10. AWMF / Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) – S2e-Leitlinie Behandlung der Polymyalgia rheumatica, Registernummer 060-006, Update 04/2025: PMR fast immer mit erhöhten Entzündungsparametern, normale BSG und negatives CRP in weniger als 3 % der Fälle; BSG und CRP in der Basisdiagnostik vor Behandlungsbeginn; BSG > 40 mm/h als möglicher Risikofaktor für Rezidive. register.awmf.org ↩ ↩²

11. Colombo MG, Wetzel AJ, Haumann H, et al. Polymyalgia Rheumatica. Dtsch Arztebl Int, 2022. PubMed · DOI ↩ ↩²

12. AWMF / Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) – S2k-Leitlinie Management der Großgefäßvaskulitiden, Registernummer 060-007, Langfassung (Schirmer JH, Hellmich B et al.), Vermerk „seit > 5 Jahren nicht aktualisiert, wird derzeit überarbeitet": Empfehlung 2a (Labordiagnostik einschließlich CRP und BSG), vergleichbare Sensitivität und Spezifität beider Marker, 4 % der biopsiegesicherten RZA-Fälle ohne erhöhte Entzündungswerte, Suppression unter Tocilizumab. register.awmf.org ↩ ↩² ↩³

13. Kermani TA, Schmidt J, Crowson CS, et al. Utility of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein for the diagnosis of giant cell arteritis. Semin Arthritis Rheum, 2012. PubMed · DOI ↩ ↩²